সিলিকন পণ্য এবং অন্যান্য আইটেম যথাক্রমে বিভিন্ন সার্টিফিকেশন, সিলিকন পণ্য সার্টিফিকেশন রিপোর্ট (ROHS, REACH, FDA, LFGB, UL, ইত্যাদি) হিসাবে একই।

 

JWT রাবারএকটি কাস্টমাইজড সিলিকন পণ্য যা নিম্নলিখিত পরীক্ষা এবং সার্টিফিকেশন পাস করতে পারে

QQ截图20211223171733

1, RoHS

RoHS এই নির্দেশের জন্ম 2003 সালের জানুয়ারিতে, ইউরোপীয় সংসদ এবং ইউরোপীয় কাউন্সিল ইলেকট্রনিক এবং বৈদ্যুতিক সরঞ্জামগুলিতে কিছু বিপজ্জনক পদার্থের ব্যবহার বিধিনিষেধের উপর নির্দেশ জারি করেছিল (নির্দেশিকা 2002/95/EC), যা প্রথমবারের মতো RoHS বিশ্বের সাথে দেখা হয়েছিল।2005 সালে, ইউরোপীয় ইউনিয়ন রেজোলিউশন 2005/618/EC আকারে 2002/95/EC-এর একটি পরিপূরক তৈরি করেছে, ছয়টি বিপজ্জনক পদার্থের সীমা মান উল্লেখ করে।

একটি ROHS রিপোর্ট একটি পরিবেশগত প্রতিবেদন।ইউরোপীয় ইউনিয়ন 1 জুলাই, 2006 তারিখে আনুষ্ঠানিকভাবে RoHS বাস্তবায়ন করেছে।

2, পৌঁছান

RoHS নির্দেশের বিপরীতে, REACH অনেক বিস্তৃত সুযোগ কভার করে।এখন 168 পরীক্ষায় উন্নীত হয়েছে, ইউরোপীয় ইউনিয়ন প্রতিষ্ঠিত হয়েছে, এবং 1 জুন, 2007 রাসায়নিক নিয়ন্ত্রক ব্যবস্থা প্রয়োগ করা হয়েছে।

প্রকৃতপক্ষে এটি খনির থেকে প্রায় সমস্ত শিল্পে যেমন টেক্সটাইল, হালকা শিল্প, যান্ত্রিক এবং বৈদ্যুতিক পণ্য এবং উত্পাদন প্রক্রিয়াকে প্রভাবিত করে, এটি একটি রাসায়নিক উত্পাদন, বাণিজ্য, নিয়ন্ত্রক প্রস্তাবগুলির সুরক্ষা, মানব স্বাস্থ্য এবং পরিবেশ সুরক্ষার জন্য ডিজাইন করা আইন, ইউরোপীয় রাসায়নিক শিল্পের প্রতিযোগীতা বজায় রাখা এবং বৃদ্ধি করা, এবং অ-বিষাক্ত ক্ষতিকারক যৌগগুলির উদ্ভাবনী ক্ষমতা বিকাশ করা, বাজার বিভাজন রোধ করা, রাসায়নিক ব্যবহারের স্বচ্ছতা বৃদ্ধি করা, অ-প্রাণী পরীক্ষার প্রচার করা এবং সামাজিক টেকসই উন্নয়ন অনুসরণ করা।REACH ধারণাটি প্রতিষ্ঠা করে যে সমাজের নতুন উপকরণ, পণ্য বা প্রযুক্তি প্রবর্তন করা উচিত নয় যদি তাদের সম্ভাব্য ক্ষতি না জানা যায়।

3, এফডিএ

FDA: স্বাস্থ্য ও মানব সেবা বিভাগ (DHHS) এবং জনস্বাস্থ্য বিভাগ (PHS) এর মধ্যে মার্কিন সরকার কর্তৃক প্রতিষ্ঠিত একটি প্রয়োগকারী সংস্থাগুলির মধ্যে একটি।একটি বৈজ্ঞানিক নিয়ন্ত্রক সংস্থা হিসাবে, FDA-কে খাদ্য, প্রসাধনী, ওষুধ, জীববিজ্ঞান, চিকিৎসা ডিভাইস এবং মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে উত্পাদিত বা আমদানি করা রেডিওলজিক্যাল পণ্যের নিরাপত্তা নিশ্চিত করার দায়িত্ব দেওয়া হয়।এটি প্রথম ফেডারেল এজেন্সিগুলির মধ্যে একটি যার প্রাথমিক কাজ হিসাবে ভোক্তা সুরক্ষা ছিল।এটি প্রতিটি আমেরিকান নাগরিকের জীবনকে স্পর্শ করে।আন্তর্জাতিকভাবে, এফডিএ বিশ্বের অন্যতম খাদ্য ও ওষুধ নিয়ন্ত্রক সংস্থা হিসেবে স্বীকৃত।অন্যান্য অনেক দেশ তাদের নিজস্ব পণ্যের নিরাপত্তা প্রচার ও নিরীক্ষণের জন্য এফডিএ সহায়তা চায় এবং গ্রহণ করে।ফুড অ্যান্ড ড্রাগ অ্যাডমিনিস্ট্রেশনের সুপারভাইজার (FDA): খাদ্য, ওষুধ (পশুচিকিত্সা ওষুধ সহ), চিকিৎসা ডিভাইস, খাদ্য সংযোজন, প্রসাধনী, পশুর খাদ্য এবং ওষুধ, ওয়াইন এবং পানীয়ের তত্ত্বাবধান এবং পরিদর্শন যাতে 7% এর কম অ্যালকোহল থাকে, এবং ইলেকট্রনিক পণ্য;পণ্যের ব্যবহার বা ব্যবহার থেকে উদ্ভূত মানব স্বাস্থ্য এবং নিরাপত্তার উপর আয়নিক এবং অ-আয়নিক বিকিরণের প্রভাবের পরীক্ষা, পরিদর্শন এবং শংসাপত্র।প্রবিধান অনুসারে, বাজারে বিক্রি করার আগে এই পণ্যগুলি নিরাপদ হওয়ার জন্য FDA দ্বারা পরীক্ষা করা আবশ্যক।এফডিএ নির্মাতাদের পরিদর্শন করার এবং লঙ্ঘনকারীদের বিচার করার ক্ষমতা রাখে।

4.LFGB

LFGB হল জার্মানিতে খাদ্য স্বাস্থ্যবিধি ব্যবস্থাপনার সবচেয়ে গুরুত্বপূর্ণ মৌলিক আইনী নথি, এবং অন্যান্য বিশেষ খাদ্য স্বাস্থ্যবিধি আইন ও প্রবিধানগুলির নির্দেশিকা এবং মূল।কিন্তু সাম্প্রতিক বছরগুলোতে পরিবর্তন হয়েছে, প্রধানত ইউরোপীয় মানের সাথে মেলে।প্রবিধানগুলি জার্মান খাবারের সমস্ত দিক, জার্মান বাজারের সমস্ত খাদ্য এবং খাদ্যের সাথে সম্পর্কিত সমস্ত দৈনন্দিন প্রয়োজনীয়তাগুলির উপর সাধারণ এবং মৌলিক বিধানগুলিকে প্রবিধানের মৌলিক বিধানগুলি মেনে চলতে হবে৷খাদ্যের সংস্পর্শে থাকা দৈনিক নিবন্ধগুলি অনুমোদিত প্রতিষ্ঠানগুলির দ্বারা জারি করা LFGB পরীক্ষার রিপোর্ট দ্বারা "রাসায়নিক এবং বিষাক্ত পদার্থ মুক্ত পণ্য" হিসাবে পরীক্ষা এবং প্রত্যয়িত করা যেতে পারে এবং জার্মান বাজারে বিক্রি করা যেতে পারে।


পোস্টের সময়: ডিসেম্বর-২৩-২০২১