সিলিকন পণ্য এবং অন্যান্য সামগ্রীর জন্য বিভিন্ন ধরনের সার্টিফিকেশন ও সার্টিফিকেশন রিপোর্ট রয়েছে (যেমন ROHS, REACH, FDA, LFGB, UL ইত্যাদি)।

 

জেডব্লিউটি রাবারএটি একটি বিশেষভাবে তৈরি সিলিকন পণ্য যা নিম্নলিখিত পরীক্ষা এবং শংসাপত্রগুলি উত্তীর্ণ হতে পারে।

১, RoHS

RoHS এই নির্দেশিকাটির জন্ম হয় ২০০৩ সালের জানুয়ারিতে, যখন ইউরোপীয় সংসদ এবং ইউরোপীয় পরিষদ ইলেকট্রনিক ও বৈদ্যুতিক সরঞ্জামগুলিতে নির্দিষ্ট কিছু বিপজ্জনক পদার্থের ব্যবহার সীমিত করার জন্য একটি নির্দেশিকা (নির্দেশিকা 2002/95/EC) জারি করে, যা ছিল বিশ্বে RoHS-এর প্রথম পরিচিতি। ২০০৫ সালে, ইউরোপীয় ইউনিয়ন 2002/95/EC নির্দেশিকাটির একটি পরিপূরক হিসেবে 2005/618/EC প্রস্তাবটি তৈরি করে, যেখানে ছয়টি বিপজ্জনক পদার্থের জন্য নির্ধারিত সীমা মান নির্দিষ্ট করা হয়।

ROHS প্রতিবেদন হলো একটি পরিবেশগত প্রতিবেদন। ইউরোপীয় ইউনিয়ন ১ জুলাই, ২০০৬ তারিখে আনুষ্ঠানিকভাবে RoHS বাস্তবায়ন করেছে।

২, রিচ

RoHS নির্দেশিকার বিপরীতে, REACH-এর পরিধি অনেক বেশি বিস্তৃত। এটি ইউরোপীয় ইউনিয়ন দ্বারা প্রতিষ্ঠিত এবং ১ জুন, ২০০৭-এ বাস্তবায়িত একটি রাসায়নিক নিয়ন্ত্রণ ব্যবস্থা, যা বর্তমানে পরীক্ষার সংখ্যা বাড়িয়ে ১৬৮-তে উন্নীত করেছে।

প্রকৃতপক্ষে, এটি খনি থেকে শুরু করে বস্ত্র, হালকা শিল্প, যান্ত্রিক ও বৈদ্যুতিক পণ্য এবং উৎপাদন প্রক্রিয়ার মতো প্রায় সমস্ত শিল্পকে প্রভাবিত করে। এটি রাসায়নিক উৎপাদন, বাণিজ্য ও ব্যবহারের নিরাপত্তা সংক্রান্ত নিয়ন্ত্রক প্রস্তাবনা ও আইনের একটি অংশ, যা মানব স্বাস্থ্য ও পরিবেশগত সুরক্ষা নিশ্চিত করার জন্য, ইউরোপীয় রাসায়নিক শিল্পের প্রতিযোগিতামূলক ক্ষমতা বজায় রাখা ও বৃদ্ধি করার জন্য, অ-বিষাক্ত ও ক্ষতিকর নয় এমন যৌগের উদ্ভাবনী ক্ষমতা বিকাশের জন্য, বাজার বিভাজন রোধ করার জন্য, রাসায়নিক ব্যবহারের স্বচ্ছতা বাড়ানোর জন্য, প্রাণীবিহীন পরীক্ষাকে উৎসাহিত করার জন্য এবং সামাজিক টেকসই উন্নয়ন সাধনের জন্য প্রণীত হয়েছে। REACH এই ধারণাটি প্রতিষ্ঠা করে যে, কোনো নতুন উপাদান, পণ্য বা প্রযুক্তির সম্ভাব্য ক্ষতি সম্পর্কে জানা না থাকলে সমাজে তা চালু করা উচিত নয়।

৩, এফডিএ

এফডিএ (FDA): এটি মার্কিন সরকার কর্তৃক স্বাস্থ্য ও মানব সেবা বিভাগ (DHHS) এবং জনস্বাস্থ্য বিভাগ (PHS)-এর অধীনে প্রতিষ্ঠিত একটি প্রয়োগকারী সংস্থা। একটি বৈজ্ঞানিক নিয়ন্ত্রক সংস্থা হিসেবে, এফডিএ মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে উৎপাদিত বা আমদানিকৃত খাদ্য, প্রসাধনী, ঔষধ, জৈব পদার্থ, চিকিৎসা সরঞ্জাম এবং তেজস্ক্রিয় পণ্যের নিরাপত্তা নিশ্চিত করার দায়িত্বে নিয়োজিত। এটি প্রথম ফেডারেল সংস্থাগুলোর মধ্যে অন্যতম, যার প্রাথমিক কাজ ছিল ভোক্তা সুরক্ষা। এটি প্রত্যেক আমেরিকান নাগরিকের জীবনকে প্রভাবিত করে। আন্তর্জাতিকভাবে, এফডিএ বিশ্বের অন্যতম খাদ্য ও ঔষধ নিয়ন্ত্রক সংস্থা হিসেবে স্বীকৃত। অন্যান্য অনেক দেশ তাদের নিজস্ব পণ্যের নিরাপত্তা প্রচার ও নিরীক্ষণের জন্য এফডিএ-এর সাহায্য চায় এবং পায়। খাদ্য ও ঔষধ প্রশাসন (FDA)-এর তত্ত্বাবধায়ক: খাদ্য, ঔষধ (পশুচিকিৎসার ঔষধ সহ), চিকিৎসা সরঞ্জাম, খাদ্য সংযোজনকারী, প্রসাধনী, পশুর খাদ্য ও ঔষধ, ৭%-এর কম অ্যালকোহলযুক্ত ওয়াইন ও পানীয় এবং ইলেকট্রনিক পণ্যের তত্ত্বাবধান ও পরিদর্শন; পণ্যের ব্যবহার বা সেবনের ফলে মানব স্বাস্থ্য ও সুরক্ষার উপর আয়নিক এবং নন-আয়নিক বিকিরণের প্রভাবের পরীক্ষা, পরিদর্শন এবং প্রত্যয়ন। নিয়ম অনুযায়ী, বাজারে বিক্রি করার আগে এই পণ্যগুলো নিরাপদ কিনা তা নিশ্চিত করার জন্য এফডিএ-কে অবশ্যই পরীক্ষা করতে হবে। এফডিএ-র উৎপাদকদের পরিদর্শন করার এবং নিয়ম লঙ্ঘনকারীদের বিরুদ্ধে মামলা করার ক্ষমতা রয়েছে।

৪.এলএফজিবি

এলএফজিবি (LFGB) হলো জার্মানিতে খাদ্য স্বাস্থ্যবিধি ব্যবস্থাপনার সবচেয়ে গুরুত্বপূর্ণ মৌলিক আইনি দলিল এবং এটি অন্যান্য বিশেষ খাদ্য স্বাস্থ্যবিধি আইন ও প্রবিধানের নির্দেশিকা ও মূল ভিত্তি। কিন্তু সাম্প্রতিক বছরগুলোতে এতে পরিবর্তন আনা হয়েছে, প্রধানত ইউরোপীয় মানের সাথে সামঞ্জস্য রাখার জন্য। এই প্রবিধানগুলো জার্মান খাদ্যের সমস্ত দিক সম্পর্কে সাধারণ ও মৌলিক বিধান তৈরি করে; জার্মান বাজারের সমস্ত খাদ্য এবং খাদ্য সম্পর্কিত সমস্ত নিত্যপ্রয়োজনীয় জিনিসকে অবশ্যই এই প্রবিধানের মৌলিক বিধানগুলো মেনে চলতে হবে। খাদ্যের সংস্পর্শে থাকা নিত্যপ্রয়োজনীয় জিনিসপত্র অনুমোদিত প্রতিষ্ঠান কর্তৃক জারি করা এলএফজিবি পরীক্ষার প্রতিবেদনের মাধ্যমে "রাসায়নিক ও বিষাক্ত পদার্থমুক্ত পণ্য" হিসেবে পরীক্ষিত ও প্রত্যয়িত হতে পারে এবং জার্মান বাজারে বিক্রি করা যেতে পারে।